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O36: Long-read genome sequencing in unsolved rare genetic diseases: Preliminary experiences from the Care4Rare Canada Consortium

Giulia Del Gobbo,Madeline Couse,Christine Lambert, Siyuan Zhang,Harsharan Dhillon, Cairbre Fanslow,William Rowell,Egor Dolzhenko,Guilherme De Sena Brandine,Michael Eberle,Christian Marshall,Kristin Kernohan,Kym Boycott

Genetics in Medicine Open（2024）

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