Polimorfismos de los genes CCR5, IL-6, IFN-γ e IL-10 en pacientes cubanos con VIH/sida

Introducción Los estudios genéticos han demostrado asociaciones de varios polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) con diferentes tasas de progresión y variación en la susceptibilidad a la infección por VIH. Este estudio tuvo como objetivo estimar la frecuencia de los polimorfismos ccr5Δ32, IL-6-174G/C, IFN-γ+874T/A e IL-10-1082A/G en pacientes cubanos infectados por VIH y un grupo de parejas serodiscordantes para evaluar su influencia sobre el riesgo y la progresión de la enfermedad. Métodos Se realizó un estudio transversal en 120 sujetos atendidos en el Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kour» (IPK) y el Hospital Hermanos Ameijeiras entre junio de 2018 y diciembre de 2019. La amplificación de los fragmentos de los genes ccr5, IL-6, IFN-γ e IL-10 se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa seguida por el análisis del polimorfismo de fragmentos de restricción utilizando la enzima NlaIII para la IL-6. El sistema de mutación refractario a la amplificación por PCR se utilizó en el caso de los genes IFN-γ e IL-10. Resultados Las distribuciones alélicas y genotípicas de los genes ccr5, IL-6, IFN-γ e IL-10 no difirieron significativamente entre los dos grupos. Los recuentos celulares y los valores de carga viral en plasma no difirieron significativamente entre los genotipos de los genes ccr5, IL-6, IFN-γ e IL-10. Solo el genotipo IL-6 GC se asoció con valores más altos de carga viral. La combinación de alelos de los cuatro SNP considerados mostró un aumento muy significativo del riesgo de infección por VIH para uno de ellos, pero con una frecuencia muy baja (<1%). Conclusión Este estudio contribuye a evaluar la frecuencia de estos polimorfismos y su influencia en los biomarcadores de la progresión de la infección por VIH en la población cubana con infección por el VIH.