Perda auditiva sensorioneural progressiva: um relato de caso

A perda auditiva pode ser diferenciada em três tipos, condutiva, sensorioneural ou mista, a depender do local do sistema auditivo em que há lesão. O relato de caso apresentado neste estudo aborda a perda auditiva sensorioneural, que é definida como um declínio na sensibilidade auditiva na qual a alteração está localizada na cóclea ou no nervo auditivo. Dentre as inúmeras causas que podem acometer estas duas áreas, estão as doenças autoimunes. A presente pesquisa tem como objetivo relatar o caso de um adolescente que apresentou uma perda auditiva sensorioneural rapidamente progressiva, de provável origem autoimune, descrevendo a sintomatologia, a evolução da doença, o histórico familiar do paciente e analisando os exames complementares realizados por ele. Assim como rever a literatura sobre as diferentes etiologias e as bases do diagnóstico. Trata-se de um estudo de caso de um adolescente, que compareceu a unidade de atendimento com queixa de otalgia, cefaleia e hipoacusia bilateral, sem alterações ao exame físico, evoluindo com hipoacusia bilateral progressiva, com exames auditivos compatíveis com perda auditiva sensorioneural. No decorrer da investigação etiológica surgiu a suspeita de lúpus eritematoso sistêmico, devido a história clínica. Sendo assim, alguns exames foram solicitados para confirmar a origem da perda auditiva, no entanto o paciente não retornou, impossibilitando a continuidade da investigação. O diagnóstico precoce e preciso é de extrema importância nos casos de perda auditiva sensorioneural, principalmente de origem autoimune, pois há a possibilidade de regressão e até remissão da sintomatologia, se estabelecida a terapêutica adequada.