Craniofacial microsomia

Zusammenfassung Die kraniofaziale Mikrosomie hat eine Inzidenz von 1:3000–1:5000, ist aber dennoch eine der häufigsten angeborenen kraniofazialen Erkrankungen. Ihre Ausprägung ist variabel und geht mit Anomalien der Kiefer, Ohren, Gesichtsweichteile, Augenhöhlen und Gesichtsnerven sowie weiteren extrakraniellen Malformationen einher. Die exakte Genese ist unklar, diskutiert werden pränatale Expositionen und genetische Anomalien. Die Komplexität dieser Erkrankung erschwert die Diagnostik und erfordert ein inter- und multidisziplinäres Therapiekonzept. In dieses sind u. a. die Fachrichtungen Mund‑, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Neurochirurgie, Kieferorthopädie, Pädiatrie, Ophthalmologie, Otorhinolaryngologie sowie Logopädie und Ernährungsberatung eingebunden.