Fetaler multizystischer Hauttumor als pränatales Hauptmerkmal eines neurokutanen kongenitalen melanozytären Naevus Syndroms

Einleitung und Fragestellung Kongenitale melanozytäre Naevi (KMN) können große Areale der Hautoberfläche bedecken, entziehen sich jedoch typischerweise der pränatalen Diagnostik. Assoziierte ZNS-Anomalien können bereits vorgeburtlich auffallen. Das KMN-Syndrom ist postnatal mit neurologischen Auffälligkeiten und Entwicklungsverzögerungen assoziiert und es können sich auf der Basis der Naevi maligne Melanome entwickeln. Wir präsentieren einen Fall, der pränatal durch einen großen Tumor auffiel.