Ein m‐Terphenylisocyanid stabilisiert 17‐Elektronen‐Monoradikale von drei Elementen der Gruppe 7

Abstract Eine erste konsistente Serie einkerniger 17‐Elektronenkomplexe von drei Elementen der Gruppe 7 wurde in kristalliner Form hergestellt und durch Röntgenkristallstrukturanalyse sowie spektroskopische Methoden untersucht. Die paramagnetischen Verbindungen der Zusammensetzung [M 0 (CO)(CN p ‐F‐Ar DArF2 ) 4 ] (M=Mn, Tc, Re; Ar DArF2 =2,6‐(3,5‐(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 2 C 6 H 2 F)) werden durch jeweils vier sterisch anspruchsvolle Isocyanid‐Liganden stabilisiert, wodurch auch eine Dimerisierung der Metalloradikale verhindert wird. Die Verbindungen besitzen eine quadratisch‐pyramidale Struktur mit jeweils einem Carbonyl‐Liganden als Apex. EPR‐Spektren der Technetium‐ und Rheniumverbindungen zeigen eine deutliche Anisotropie mit großen 99 Tc und 185,187 Re‐Hyperfeinstrukturkopplungen für jeweils eine der Komponenten. Für die Bestimmung der EPR‐Parameter des entsprechenden Mn 0 ‐Komplexes wurde Hochfeld‐EPR (Q‐Band und W‐Band) verwendet.