ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА TCF7L2 У ПАЦИЕНТОВ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

ЦЕЛЬ: оценить частоту встречаемости полиморфизмов rs7903146 и rs12255372 гена TCF7L2 у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: обследовано 122 пациента СД 2 типа, из них 94 женщины и 28 мужчин, в воз- расте от 22 до 75 лет (в среднем 58±9 лет). Уровень базальной гликемии в среднем по группе составил – 7,87±0,16 ммоль/л, гликированного гемоглобина HbA1с – 6,86±0,08%. У всех пациентов было выявлено ожирение различной степени выраженности: ожирение I степени – у 13,2%, II ст. – у 24,6%, III ст. – у 62,2% пациентов. Все пациенты получали пероральную сахароснижающую терапию. Генотипирование проводили с применением аллель-специфичной амплификации с детекцией результатов в режиме реального време- ни и использованием TaqMan-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК. Для проведения амплификации использовали амплификатор «CFX96 Real Time System» («Bio-Rad», США). РЕЗУЛЬТАТЫ: гомозиготный генотип СС полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлен у 56,1% обсле- дованных больных СД 2 типа. Частота встречаемости мутантного Т аллеля составила 43,9%, при этом доля носителей генотипов ТТ выявлен в 11,2%, СТ – в 32,7% случаев. Результаты генотипирования обследован- ных лиц по полиморфному участку rs12255372 гена TCF7L2 показали более высокую частоту встречаемости генотипа GG (55,2%) у обследованных пациентов СД 2 типа по сравнению с частотой выявления генотипов GT и TT (30,2% и 14,6% соответственно). ВЫВОДЫ: результаты исследования свидетельствуют о более высокой частоте встречаемости гомо- зиготного генотипа СС rs7903146 гена TCF7L2 и генотипа GG rs12255372 гена TCF7L2 у больных СД 2 типа.