Klinische Charakteristika und Prognose von Patientinnen mit HER2-zero und HER2-low-positivem Brustkrebs – Real World Langzeitüberlebensdaten von Patientinnen mit neoadjuvanter Therapie

Zielsetzung Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) wurde im Januar 2023 2022 durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für Patientinnen mit Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-low-positiven metastasiertem, vorbehandeltem Brustkrebs zugelassen, nachdem in der DESTINY Breast04 Studie ein signifikant verbessertes Überleben gezeigt werden konnte. Zur weiteren Charakterisierung dieser neuen molekularen Untergruppe untersuchte unsere Arbeitsgruppe retrospektiv Langzeit-Follow-Up-Daten von Patientinnen mit HER2-zero- und HER2-low-positivem Brustkrebs.