Biological Therapy in Patients with Rheumatoid Arthritis in a Tertiary Center in Portugal: A Cross-Sectional Study

Clinical outcomes in rheumatoid arthritis have greatly improved with therapeutic advances. Despite the availability of substantial clinical trial evidence, there is a lack of real-life data. The aim of this study was to assess disease status and quality of life in an outpatient population treated with biological disease-modifying anti-rheumatic drugs.Cross-sectional study recalling all patients ever treated in our unit with biological disease-modifying antirheumatic drugs. Clinical and demographic data, compliance, disease activity, functional status, joint deformities, and comorbidities were documented, and patients queried on occupational status, education, marital status and generic health related quality of life questionnaires.Recall was attended by 77 of the original 94 patients. At recall, median age was 63 years old, 82% of the patients were female and the median disease duration was 12 years. Biological therapy was started at a median of four years following disease onset. According to the disease activity score (DAS28), the percentage of patients with high, moderate, low disease activity or remission changed from 50, 45, 0 and 5 (pre-therapy) to 11, 37, 25 and 26 at recall, respectively; functional status was significantly improved. Seventy-five per cent of the patients retained the original treatment with good compliance. Lower Short Form-36 domain scores accompanied a low EQ-5D-3L score. Deceased patients (n = 6) had a lower estimated 10-year survival rate. In this group, biological therapy was discontinued at a higher frequency during follow-up.A high disease activity and a high HAQ disability index characterized most patients at pre-bDMARD onset.Despite therapy switches and regular follow-up, a significant percentage of patients still presented with moderate disease activity, functional impairment and a poor health-related quality of life.Introdução: Avanços no tratamento da artrite reumatóide contribuiram para uma evolução favorável. Apesar de evidências substanciais provenientes de ensaios clínicos, são menos conhecidos os dados provenientes da vida real. O objetivo do estudo foi caracterizar a doença e a qualidade de vida em doentes sob fármacos biotecnológicos. Material e Métodos: Trata-se de um estudo transversal com recolha de dados clínicos relativos à adesão terapêutica, atividade da doença, capacidade funcional, deformidades articulares, comorbilidades e questionários de qualidade de vida relacionada com a saúde, estado civil, situação profissional e escolaridade. Resultados: Foram recrutados 77 doentes do grupo original de um total de 94. A mediana da idade foi 63 anos, 82% do sexo feminino e início de biológico cerca de quatro anos após o início da doença, com uma mediana de duração de 12 anos. De acordo com o disease activity score (DAS28), a percentagem de doentes com atividade alta, moderada, baixa ou em remissão mudou, respectivamente, de 50, 45, 0 e 5 pré- biológico para 11, 37, 25 e 26 na altura da re-avaliação, com melhoria funcional. Setenta e cinco por cento dos doentes mantiveram o tratamento original com boa adesão. Pontuações mais baixas do short form-36 associaram-se a uma baixa pontuação no EQ-5D-3L. No grupo de doentes que viriam a falecer (n = 6), foi observada uma menor esperança de vida aos 10 anos, assim como uma maior discontinuação da terapêutica biológica. Discussão: Pré-biológico, uma elevada percentagem dos doentes apresentava elevada atividade da doença e incapacidade funcional. Conclusão: Não obstante ajustes terapêuticos e seguimento regular, uma percentagem significativa de doentes mantinha atividade moderada e limitação funcional com baixa qualidade de vida relacionada com a saúde.