Phéochromocytome et paragangliome: rôle du scanner multi-barrette (Burkina Faso)

Le pheochromocytome est une tumeur endocrine rare secretant des catecholamines, responsables de complications cardiovasculaires redoutables. L’imagerie notamment le scanner joue un role important dans sa prise en charge [1,2]. Il s’est agi de 4 cas colliges en 12 ans. Tous les patients ont beneficie d’un scanner abdomino-pelvien avec injection intraveineuse de produit de contraste iode (PDCI). Le diagnostic etait confirme par l’histologie. Il s’agissait de 2 femmes et de 2 hommes d’un âge moyen de 42 ans. Les signes cliniques etaient l’hypertension arterielle (4 cas) et les douleurs abdominales (3 cas). Le dosage des metanephrines a ete realise dans 1 cas. Le scanner montrait une masse surrenalienne dans 3 cas dont un cas de bilateralite, une localisation extra surrenalienne dans 1 cas, latero-aortique gauche. Dans tous les cas, la masse etait bien limitee heterogene a centre necrotique de taille comprise entre 4 et 9 cm. Le scanner est l’imagerie de choix dans notre contexte. Il precise le nombre, le siege et les rapports de la tumeur. Il fait habituellement suite au diagnostic clinico-biologique.Mots-cles: Pheochromocytome, paragangliomes, scanner abdominalEnglish Title: Pheochromocytoma and paraganglioma: role of multi-slice CT (Burkina Faso)English AbstractPheochromocytoma is a rare endocrine tumor secreting catecholamines, responsible for formidable cardiovascular complications. Imaging, in particular CT, plays an important role in its management 1,2]. These were 4 cases in 12 years. All patients underwent abdominal-pelvic CT with inject of intravenous iodinated contrast. The diagnosis was confirmed by histology. There were 2 women and 2 men with an average age of 42 years. The clinical signs were arterial hypertension (4 cases) and abdominal pain (3 cases). The metanephrine assay was performed in 1 case. The CT scan showed an adrenal mass in 3 cases, one case of bilaterality, an extra adrenal localization in 1 case, left lateral aortic. In all cases, the mass was well limited heterogeneous necrotic center size between 4 and 9 cm. CT is the imaging of choice in our context. It specifies the number, the seat and the reports of the tumor. It usually follows the clinical-biological diagnosis.Keywords: Pheochromocytoma, paragangliomas, abdominal CT scan