水稻 OsPLATZ14 基因启动子的克隆及表达分析

目的 研究pOsPLATZ14的结构及时空表达模式，对深入研究OsPLATZ14基因功能、了解PLATZ转录因子在水稻生长发育进程的作用具有重要意义。 方法 利用BDGP、FPROM及Cister预测分析pOsPLATZ14大小，以水稻日本晴基因DNA为模板扩增pOsPLATZ14；应用PlantCARE分析序列中的顺序作用元件，构建pOsPLATZ14::GUS载体，转化水稻获得转基因植株；通过GUS组织化学染色法分析pOsPLATZ14在水稻中的时空表达特征。 结果 经PCR扩增获得pOsPLATZ14长度为1 899 bp，该区域含有光信号、逆境响应及激素应答等多种顺式作用元件。pOsPLATZ14驱动的GUS报告基因在水稻种子萌发期，苗期根、茎、叶，抽穗期的根、茎、叶、花穗、小花、叶夹角、茎结合部位、根茎过渡区及成熟期种子均有明显表达。 结论 pOsPLATZ14为组成型启动子，其下游调控基因OsPLATZ14可能在水稻生长发育过程中起重要作用。