Etude cinetique de la decomposition de la nbenzoyl- 2,2-dimethylaziridine par hydrolyse acide
Moroccan Journal of Heterocyclic Chemistry（2013）
Abstract
La 2,2-dimethylaziridine N-activee par un groupe benzoyle 1 est instable dans des solutions d’eau et d’acide sulfurique a differentes concentrations, a temperature ambiante et pendant des temps variables. Les rendements en oxazoline 2 , en amidoalcool 3 et en methallylamide 4 revelent que cette aziridine 1 subit une competition entre l’isomerisation acide et la reaction d’hydrolyse. Des mecanismes ioniques sont alors proposes pour expliquer les rearrangements de ces composes 1-4 dans differents milieux acides aqueux.
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