长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例临床观察

目的 观察抗肿瘤药长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效.方法符合入组条件的晚期乳腺癌42例,长春瑞滨(NVB)25 mg/m2,第1～8天联合顺铂(DDP)30 mg/m2,第1～3天,化疗3周期.结果RR 24例(57.1%),CR2例(4.8%),PR22例(52.3%).主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应.白细胞减少的发生率95.2%,其中Ⅲ～Ⅳ度者7.1%.恶心、呕吐的发生率92.9%,无Ⅲ～Ⅳ度者.结论长春瑞滨联合顺铂方案是一个既有效毒性又相对小的选择。