乙型肝炎病毒感染与肝细胞癌血管生成及侵袭转移的相关性

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染与肝细胞癌血管生成及侵袭转移的相关性.方法 随机选取 2019年 3 月—2020 年 11 月本院收治的 75 例肝细胞癌患者作为研究对象,根据患者是否合并 HBV感染分为感染组(n=44)及未感染组(n=31).收集临床基本资料.采用免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)、CD34 表达水平,分析微血管密度变化.分析 VEGF表达与微血管密度的关系.采用χ2 检验和 Fisher确切概率法分析 HBV感染与肝细胞癌患者临床病理特征的相关性.采用Kaplan-Meier生存曲线分析HBV感染与肝细胞癌患者生存预后的关系.结果 HBV感染组与未感染组患者 VEGF、CD34、微血管密度水平对比差异具有统计学意义(P＜0.05).与 VEGF 表达阴性组对比,VEGF表达阳性组微血管密度水平明显升高(P＜0.05).HBV 感染组与未感染组在不同年龄、性别、甲胎蛋白、肿瘤直径方面比较差异无统计学意义(P＞0.05);在不同 HBeAg 表达、TNM分期、包膜浸润、Edmondson分级、侵袭转移及术后复发转移率方面比较差异具有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析 HBV 未感染组患者生存期明显长于 HBV感染组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 HBV感染可能通过上调 VEGF、CD34 表达,促进肿瘤血管的生存,进而促进肝细胞癌的生长、浸润和转移,缩短患者生存期.