Management von Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis: diagnostische Berücksichtigung von Sensibilisierungen gegen Pollenallergene jenseits der Therapieallergene-Verordnung

Hintergrund: Ein wichtiges Instrument in der Diagnostik von Pollenallergien sind Haut-Pricktestungen mittels Testallergenen. In der vom Global Allergy and Asthma European Network für Europa empfohlenen Mindesttestreihe sind zehn Allergene aus Pollen* enthalten. Ergänzend dazu müssen in konkreten Fällen unter Umständen weitere Pollenallergene berücksichtigt werden, aber nicht immer kann von den diesbezüglich erforderlichen Kenntnissen ausgegangen werden. Für Deutschland stellt sich die Situation noch schwieriger dar, weil Testallergene hier einer behördlichen Zulassung bedürfen. Ein Rückgang kommerziell erhältlicher Testallergene kann zu einer diagnostischen Lücke bei Patienten mit seltenen Allergien führen. Wie viele Patienten mit weniger häufigen und seltenen Pollenallergien wären von dieser Lücke betroffen? Die hier gezeigten Daten beantworten diese Frage teilweise. Methodik: Die Studie bestand aus einem deskriptiven und einem analytischen Teil. Im deskriptiven Teil wurden die Sensibilisierungen gegen häufige Pollenallergene (Erle, Hasel, Birke, Süßgräser; definiert anhand der deutschen Therapieallergene-Verordnung) und entsprechend weniger häufige und seltene Pollenallergene (Zypresse, Japanische Zeder, Esche, Platane, Olive, Bermudagras, Glaskraut, Wegerich, Gänsefuß, Beifuß, Ambrosia und Salzkraut) bei erwachsenen Patienten mit ärztlich diagnostizierter allergischer Rhinitis aus zwei deutschen Bundesländern, konkret Nordrhein-Westfalen (n = 360) und Bayern (n = 339), mittels Haut-Pricktestungen und/oder ISAC-Technologie gemessen. Darüber hinaus wurden entsprechende regionale Pollendaten ausgewertet. Im analytischen Teil wurden die Sensibilisierungsdaten miteinander- und mit anamnestischen Daten zu Beschwerdemonaten korreliert. Ergebnisse: Die Sensibilisierungsraten gegen häufige Pollenallergene reichten von 45