基于网络药理学和分子对接探究新风胶囊"异病同治"类风湿关节炎和骨关节炎作用机制

目的:分析新风胶囊(XFC)"异病同治"类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的分子机制.方法:TCMSP数据库筛选XFC的活性成分及靶点,疾病数据库中筛选RA和OA的靶点,构建药物-成分-靶点网络.构建交集靶点的蛋白互作网络,进行功能富集分析和分子对接.绘制XFC治疗RA和OA信号通路.结果:共鉴定103种化合物和217个靶点,槲皮素、蜈蚣素、山柰酚、谷甾醇α1、芒柄花黄素、雷公藤甲素、豆甾醇、山海棠二萜内酯A等11个化合物与≥30个靶基因相关联,其中9个靶基因(STAT3、MAPK14、NR3C1、JUN、FOS、MYC、TNF、RELA和MAPK1)是网络中的核心靶基因.富集分析表明IL-17、TNF、Th17、Toll和NF-κB信号通路可能是关键信号通路.分子对接表明山海棠二萜内酯A、槲皮素、雷公藤甲素、谷甾醇α1、蜈蚣素与NR3C1、FOS、STAT3、MAPK1和TNF靶点具有良好的结合活性.结论:XFC"异病同治"RA与OA的机制与抗炎、免疫调节、减少骨破坏等相关,具有多系统、多成分、多靶点的作用.