电化学环化反应合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶

Journal of Hubei University(Natural Science Edition)(2023)

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Abstract
[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶是一种重要的杂环结构,广泛存在于药物中间体以及具有发光特性的材料分子结构中.合成这类化合物最主要的方法是在过渡金属催化剂或氧化剂的存在下,诱导卤代吡啶与芳基磺酰肼类化合物发生氧化环化反应.本研究在电化学条件下,以吡啶和对甲苯磺酰腙为原料,通过电化学阳极氧化产生对甲苯磺酰腙自由基,再与吡啶发生[3+2]环化反应,一步合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶.研究表明,在反应中加入催化量的噻蒽,反应产率有明显提高.该方法条件温和,操作简单,无需添加金属催化剂和额外的氧化剂,具有广泛的底物适用范围.
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pyridine,p-toluenesulfonyl hydrazone,electrochemical synthesis,[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
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