GPR43调控Akt蛋白磷酸化抑制结肠癌细胞LAT1的表达

目的 分析 GPR43 在结肠癌中的表达情况,探究 GPR43 抑制结肠癌发生发展的可能作用机制.方法 采用 qPCR 方法检测人结肠癌细胞株 HT29 和HCT116 中GPR43 和LAT1 mRNA表达;留取本院结肠癌组织(16 例),癌旁正常组织(16 例),结肠腺瘤组织(15 例)标本,IHC法检测各组织中 GPR43 及 LAT1 的蛋白表达情况;脂质体细胞转染技术敲低结肠癌细胞 HT29(KD 组)中GPR43 基因,观察 LAT1 的表达情况;Western blotting 检测 Akt 蛋白的表达水平,同时,设立 GPR43 的 siRNA 阴性对照(NC 组).结果 HT29 细胞中高表达 GPR43 mRNA的同时低表达 LAT1 mRNA,而不表达 GPR43 mRNA 的 HCT116 细胞中同样高表达 LAT1 mRNA;GPR43 蛋白在癌旁正常组织、结肠腺瘤、结肠癌组织中的表达呈递减趋势(P＜0.05),而 LAT1 蛋白表达呈递增趋势(P＜0.05);在 HT29 细胞实验中,敲低 GPR43 后 LAT1 mRNA表达明显升高(P＜0.05),KD组中 Akt蛋白的表达明显高于 NC组.结论 GPR43 通过调控 Akt蛋白磷酸化抑制结肠癌细胞 LAT1 表达.