胰腺癌相关性成纤维细胞中前列腺环素合成酶对胰腺癌细胞作用研究

目的 探究胰腺癌相关性成纤维细胞(CAFs)中的前列腺环素合成酶(PGIS/PTGIS)对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及相关作用机制.方法 利用GEPIA、Kaplan-Meier等数据库分析PGIS在胰腺癌及正常胰腺组织中的表达差异;通过 q-PCR检测 PGIS在 CAFs及人胰腺星状细胞(HPSC)中的表达差异;通过CoCl2化学诱导构建肿瘤微环境缺氧模型,检测胰腺癌及CAFs细胞的PGIS表达水平;利用siRNA转染、慢病毒感染的方式分别构建敲低和过表达PGIS的CAFs细胞,通过CCK-8增殖、Transwell迁移及侵袭等实验探究敲低和过表达PGIS的CAFs细胞对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;通过小鼠胰腺原位成瘤探究过表达PGIS的CAFs细胞在体内对胰腺癌细胞增殖的影响;通过Western blot检测过表达PGIS的CAFs细胞对胰腺癌PI3K/Akt通路相关蛋白表达的影响.结果 GEPIA、Kaplan-Meier数据库分析显示,与正常胰腺组织相比,PGIS在胰腺癌组织中高表达,并且与患者不良预后相关(P＜0.05);与 HPSC细胞相比,PGIS 在 CAFs 细胞中显著高表达(P＜0.05);胰腺癌及CAFs细胞在缺氧微环境中PGIS的表达水平明显上调(P＜0.05);与对照组相比,敲低CAFs中的PGIS后,胰腺癌细胞的增殖速率明显减慢,细胞迁移和侵袭数量均明显减少(P＜0.05);与对照组相比,过表达CAFs中的PGIS后,胰腺癌细胞的增殖速率明显加快,细胞迁移和侵袭数量均明显增多(P＜0.05);与对照组相比,过表达 PGIS的 CAFs在体内可促进胰腺肿瘤的生长(P＜0.05);与对照组相比,过表达CAFs中的PGIS后可明显上调VEGFA、p-Akt的蛋白表达水平(P＜0.05),也可明显上调FGF-2、α-SMA及MMP-9的mRNA水平(P＜0.05).结论 PGIS在胰腺癌组织中呈高表达,CAFs中的PGIS可能通过调节PI3K/Akt信号通路正向调控VEGFA的表达上调,促进胰腺癌细胞的增殖和侵袭,参与胰腺癌的发生、发展.