基于网络药理学和分子对接探讨保和丸"异病同治"非酒精性脂肪肝和功能性消化不良的分子机制

目的 探讨保和丸"异病同治"非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的潜在分子机制.方法 基于 TCMSP 平台搜集保和丸的化学成分和对应靶点;基于 GeneCards等数据库搜集NAFLD和FD疾病靶点;将化学成分对应靶点与疾病靶点取交集获得保和丸治疗NAFLD和FD的交集靶点."药物-成分-靶点"网络基于Cytoscape 3.8.0 软件建立;交集靶点的蛋白互作网络基于String平台建立.GO功能和KEGG通路富集分析基于R语言进行;分子对接验证基于AutoDock Vina软件进行.结果 共获得保和丸治疗NAFLD和FD的交集靶点112 个.筛选出木犀草素等 6 种核心成分,肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)等8 个核心靶点.GO功能共富集2 456 个条目,主要涉及营养、甾体激素等因素;KEGG共富集 162 条通路,包括白介素(interleukin,IL)-17、缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)-1 等.分子对接初步验证了以上网络药理学结果.结论 保和丸核心成分木犀草素等可作用于TP53 等核心靶点,通过调控IL-17、HIF-1 等信号通路,发挥"异病同治"NAFLD和FD的作用.