纤维蛋白原FGG基因多态性位点与血浆纤维蛋白原γ′水平和血栓性疾病的相关性分析研究

目的:探究纤维蛋白原FGG基因多态性与血浆纤维蛋白原γ′水平和血栓性疾病之间的关系.方法:选取2020-2021年在温州市人民医院就诊的血栓性疾病患者37例,另选37名健康体检者为对照组,采用双抗二步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组枸橼酸钠抗凝的血浆样本中纤维蛋白原γ′水平,采用特异性引物PCR方法检测纤维蛋白原rs7681423,rs7654093,rs12644950三个多态性位点的基因型,χ2检验用于患者组与对照组基因型和等位基因频率的比较.结果:两组FGG基因三个多态性位点的基因型频率比较均无统计学意义(P>0.05).血栓性疾病患者rs7654093多态性位点的T等位基因频率低于对照组(P<0.001).结论:并未发现FGG基因多态性位点与血浆纤维蛋白原γ′或血栓性疾病发病之间存在显著关系.