安罗替尼治疗晚期肉瘤的有效性和安全性分析

目的:探讨安罗替尼治疗晚期肉瘤的有效性和安全性，分析不良反应与疗效间的关系。方法:回顾性分析2018年6月至2021年8月在郑州大学附属肿瘤医院接受安罗替尼治疗的45例晚期肉瘤患者的临床资料。根据实体肿瘤疗效评价标准1.1版计算客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)，分析无进展生存时间(PFS)与治疗相关不良反应间的关系，生存分析采用Kaplan－Meier法，生存率的比较采用Log rank检验。结果:45例患者中，40例患者用药时间超过1.5个月，3个月ORR为7.5%(3/40)，DCR为80.0%(32/40)。全组患者的整体ORR为2.5%(1/40)，DCR为27.5%(11/40)，中位PFS为6.70个月。腺泡状软组织肉瘤患者中位PFS为10.27个月，长于其他亚型的肉瘤患者( P＝0.048)，腺泡状软组织肉瘤、滑膜肉瘤患者的DCR[分别为100.0%(5/5)和100.0%(9/9)]明显优于骨肉瘤患者[(25.0%(1/4)，均 P<0.05]。常见的不良反应有促甲状腺素升高(17.8%，8/45)、贫血(15.6%，7/45)、乏力(11.1%，5/45)等，5例患者治疗后出现了3级不良反应。治疗后出现手足综合征患者的PFS(14.10个月)长于未出现手足综合征的患者(6.00个月， P＝0.024)。 结论:安罗替尼治疗腺泡状软组织肉瘤、滑膜肉瘤的疗效优于其他亚型，治疗后出现手足综合征患者的PFS明显长于未出现手足综合征的患者。