先天性高肩胛症合并肩椎骨1例报道及文献复习
Journal of Practical Orthopaedics（2023）
Abstract
先天性高肩胛症是一种罕见的儿童肩部畸形,由于胚胎在发育过程中肩胛骨不能下降到正常位置所致,又称Spren-gel畸形.其临床特征是肩胛骨异常抬高和旋转不良,引起肩周肌肉萎缩,从而导致肩部畸形和活动功能受限,可以合并短颈、胸椎和肋骨畸形等症状.流行病学调查显示该病女性发病率较高,95％以上患儿病变为单侧,且以左侧多见[1].通常患侧肩胛骨与脊柱之间有异常的软骨或骨性组织连接,例如肩椎骨的形成会阻碍肩胛骨在发育过程中下降,同时也会影响患侧肩关节功能.现将2021年1月山东省文登整骨医院诊治的1例高肩胛症合并肩椎骨病例报道如下.
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