前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生的Meta分析

目的 采用Meta分析观察前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性.方法 检索the Cochrane Library、中国生物医学文献、PubMed、中国知网、维普、万方等数据库建库至2022 年5 月 1 日收录的前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.4 软件进行统计分析,进行发表偏倚评估.结果 共 9篇RCT纳入本研究,累计病例697 例.Meta分析结果显示,前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的总有效率(OR=4.81,95%CI:2.66～8.70,P＜0.000 01)、最大尿流率(MD =2.94,95%CI:1.40～4.48,P=0.000 2)、膀胱残余尿量(MD=-9.11,95%CI:-11.95～-6.27,P＜0.000 01)、前列腺体积(MD =-5.36,95%CI:-6.76～-3.96,P＜0.000 01)、国际前列腺症状评分(MD =-5.42,95%CI:-7.07～-3.76,P＜0.000 01)均显著优于单纯使用非那雄胺片治疗.结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的疗效确切,且优于单纯使用非那雄胺片治疗,是中西医联合用药治疗BPH的有效方法.