健步消肿止痛油成分分析与评价

目的 建立分析健步消肿止痛油成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,评价其主要成分的稳定性.方法 色谱柱为DB-1ms石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),进样口温度为 250℃,接口温度为 260℃,载气为氦气,流速为 1.0 mL/min,柱压为 80 kPa,分流比为 20∶1,进样量为 1.0 μL,程序升温;采用电子轰击离子源,电离电压为 1.2 kV,扫描范围 40～400 aum(间歇0.5s).采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.考察室温敞口放置(48 h)、加热破坏(60℃、2h)、光照破坏(分别在 254 nm和366 nm紫外光灯下各照射 2h)及室温放置(36 个月)条件下样品中主要成分的含量,分析其变化规律.结果 精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均小于 3.0%.共鉴定 21 个成分,总相对百分含量>98%.α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油烯、伞花烃、β-水芹烯、1,8-桉叶素、异龙脑、龙脑、薄荷醇、丁香酚、石竹烯为主要成分,其总相对百分含量>95%.室温敞口放置、加热破坏、光照破坏条件下11 个主要成分含量均无明显变化;室温放置 36 个月,11 个主要成分中 9 个无明显变化,α-松油烯和伞花烃互相消长,但总相对百分含量无明显变化.结论 所建立的方法操作简便,结果稳定可靠,可为健步消肿止痛油的质量评价提供参考;健步消肿止痛油的主要成分在室温放置(短期、长期)、加热、光照条件下基本稳定.