红景天苷通过激活PI3K/AKT/NRF2通路减轻MCAO大鼠的神经细胞凋亡

目的：研究红景天苷（Sal）通过激活PI3K/AKT/NRF2通路减轻大脑中动脉栓塞（MCAO）大鼠的神经细胞凋亡的作用及其机制。方法：健康成年雄性SD大鼠120只,采用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,术后立即腹腔注射红景天苷（50mg/kg）,分别连续给药1d、2d和7d,采用Longa评分法对大鼠神经功能损伤评分,Western blot法检测大鼠缺血侧脑组织Bcl-xl、Bax、HO-1蛋白及NRF2核蛋白的表达。同时,采用侧脑室注射PI3K抑制剂（LY294002）30min后造模,红景天苷给药1d,检测AKT、p-AKT、Bcl-xl、Bax、HO-1蛋白NRF2核蛋白的表达。结果：与MCAO组比较,红景天苷分别给药1、2、7d后,MCAO＋Sal组能够下调Bax,上调Bcl-xl蛋白的表达（P〈0.05）,促进NRF2的核转录水平,提高HO-1蛋白的表达（P〈0.01,P〈0.05）;经侧脑室注射LY294002后再腹腔注射,红景天苷对AKT、p-AKT、Bcl-xl、Bax、HO-1蛋白及NRF2核蛋白的表达没有显著作用。结论：红景天苷能够改善MCAO大鼠的神经功能损伤,抑制神经细胞凋亡,主要是通过激活PI3K/AKT信号通路,促进AKT的磷酸化,激活NRF2的核转录,促进HO-1的蛋白表达,进而抑制神经细胞凋亡,改善神经功能。