超高效液相色谱-荧光法检测烟丝中的苯并[a]芘残留

建立了一种准确、快速、简便的烟丝中苯并[a]芘残留的超高效液相色谱-荧光（UPLC-FLR）测定方法。将烟末用环己烷超声提取40 min后过滤,滤液旋蒸浓缩至干再用甲醇-丙酮（V甲醇∶V丙酮=10∶1）反萃后定容于容量瓶中,经0.2μm的滤膜过滤后检测。荧光检测器激发波长365 nm,发射波长410 nm。流动相为乙腈-水（V乙腈∶V水=85∶15）,流速为0.2 mL/min,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm i.d.×50 mm,1.7μm）,外标法定量。苯并[a]芘在浓度为0.43～43.20 ng/mL范围内呈线性,线性方程为y=6E＋07x＋18601,相关系数为0.9998。样品回收率在94.9%～101.0%之间,相对标准偏差为3.2%。方法检测限为0.11ng/g,定量限为0.37ng/g。结果表明该法前处理简便、检测限低、灵敏度高,适用于烟丝中苯并[a]芘分析。