碘125粒子植入联合PD-1单抗加含铂化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性分析

目的 探讨碘125粒子植入联合程序性死亡受体-1(PD-1)单抗加铂类化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性.方法 回顾性收集2019年9月至2022年6月重庆医科大学附属璧山医院和重庆市九龙坡区人民医院的21例晚期非小细胞肺癌患者资料,所有患者均接受碘125粒子植入联合PD-1单抗加铂类化疗.根据实体瘤疗效评估标准1.1版评估治疗反应,以及美国国家癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准5.0版(NCI-CTCAE 5.0V)评估治疗相关毒性,计算并比较中位随访时间、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果 21例患者中位随访时间为11.2个月(3.4,23.5);中位PFS和OS分别为11.2个月(95％CI:7.4～14.9)和14.3个月(95％CI:11.0～17.5);疗效评估结果为3例(14.3％)完全缓解,5例(23.8％)部分缓解,13例(61.9％)病情稳定.客观反应率为38.1％,疾病控制率为100.0％.最常见的治疗相关不良反应是放射性肺炎(2级,9.5％)和甲状腺功能减退(1级,9.5％),未发现3级及以上的治疗相关不良反应.结论 碘125粒子植入联合PD-1单抗加含铂化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生存,且安全性良好.