数字兆伏影像仪验证系统临床应用稳定性及可靠性分析

目的 通过第三方质控软件检测直线加速器数字兆伏影像仪(digital megavoh imager,DMI)验证系统临床应用的稳定性及可靠性.方法 分别使用第三方质控软件IBA My QA剂量验证系统(Matrix二维矩阵电离室)和直线加速器自带DMI剂量验证系统对随机选取不同部位肿瘤患者30例(头颈部、胸部、盆腔部各10例)进行不同分辨率(2mam,2％;3mm,3％;4mm,4％)的gamma通过率,并运用SPSS22.0对两种方法的数据进行配对t检验分析.结果 DMI验证系统及My QA剂量验证系统(Ma-trix二维矩阵电离室)2mm,2％的gamma通过率为(95.16 ±0.39)％和(95.27 ±0.36)％,其中头颈部分别为(95.14 ±0.34)％和(95.51 ±0.21)％,胸部分别为(95.40 ±0.)％和(94.98 ±0.35)％,盆腔部分别为(94.94 ±0.34)％和(95.33 ±0.39)％;383mm,3％的gamma通过率为(97.17±0.30)％和(97.05 ±0.40)％,其中头颈部(96.94 ±0.34)％和(97.11 ±0.32)％,胸部为(97.2±0.27)％和(96.37 ±0.31)％,盆腔部为(97.54 ±0.40)％和(97.32 ±0.20)％;4mm,4％的gamma通过率为(98.84±0.28)％和(98.76±0.37)％,其中头颈部(98.44 ±0.36)％和(98.61 ±0.32)％,胸部为(98.80 ±0.33)％和(98.68 ±0.38)％,盆腔部为(99.04 ±0.20)％和(98.94±0.44)％.两组数据进行配对样本t检验分析,P均大于0.05,无统计学意义,两种方法测量结果无差异.结论 经对比分析两种调强验证的方法在不同gamma分辨率情况下均可应用于临床,DMI验证系统以其便捷的方式,在临床应用中既提高了物理师临床调强放射治疗验证的工作效率,又保证了患者的治疗准确性.