Analysis of Network Pharmacology and Confirmation of Molecular Docking in the Treatment of Chronic Bronchitis by Maxing Shigan Decoction(麻杏石甘汤)

目的 基于网络药理学探讨麻杏石甘汤防治慢性支气管炎的潜在作用机制.方法 利用TCMSP及TCMID数据库收集麻杏石甘汤活性成分及靶点.使用GeneCards及OMIM数据库筛选慢性支气管炎相关基因并与麻杏石甘汤活性成分靶基因取交集,利用STRING网站构建蛋白互作网络(PPI网络),借助Reactome数据库对交集靶点进行生物过程分析及Omicshare平台进行KEGG代谢通路分析,并使用Cytoscape软件构建"成分-靶点-通路"网络,并进行网络拓扑学分析筛选核心靶点及核心通路,最后将从PDB数据中获得的核心靶标蛋白晶体结构导入Autodock软件,对活性成分和核心靶标蛋白进行虚拟分子对接分析.结果 利用TCMSP及TCMID数据库共收集筛选得到麻杏石甘汤51个潜在活性成分和891个潜在靶点,与慢性支气管炎相关基因取交集后得到13个重合靶点.Reactome数据库分析表明,13个潜在作用靶点主要涉及免疫系统、信号转导、基因表达、细胞对外部刺激反应等多个生物过程;KEGG富集分析结果表明,13个交集靶点共涉及63条通路,靶点富集数量最多的通路为流体剪切应力与动脉粥样硬化、癌症途径.麻杏石甘汤防治慢性支气管炎的"成分-靶点-通路"网络共有116个节点、254条边,平均节点度值为4.38、平均介数中心值为219.3、平均接近中心值为0.355.其中,MAPK14、RELA、TGF-β1基因是麻杏石甘汤有效成分治疗慢性支气管炎的核心作用靶点.流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、糖尿病患者AGE-RAGE信号通路和松弛素信号通路等8个通路是麻杏石甘汤有效成分治疗慢性支气管炎的核心信号通路.分子对接结果表明,麻杏石甘汤中的活性成分与关键靶点具有良好的结合能力.结论 研究基于网络药理学方法及分子对接预测了麻杏石甘汤用于治疗慢性支气管炎的主导化合物成分、核心靶点和核心信号通路,为临床药物治疗提供了新思路和新方向.