定悸方对自发性高血压大鼠心肌纤维化及TGF-β1/Smad通路的影响

目的 定悸方对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌纤维化的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 15只自发性高血压大鼠随机分为模型组、定悸方组(予定悸方1 g/100 g)、坎地沙坦组(予坎地沙坦0.4 mg/100 g).另设5只Wistar-Kyoto大鼠作为空白对照组.分别于给药前、给药后每周测量鼠尾动脉血压.治疗6周后,处死大鼠,取其左心室组织,HE染色观察心肌病理学改变,Masson染色观察心肌胶原纤维改变;RT-PCR法检测心肌组织转化生长因子β1(TGF-β1)、Smadβ、Smad7 mRNA表达.结果 与模型组比较,定悸方组仅在第5周收缩压明显下降(P＜0.05);定悸方可减轻心肌组织损伤与胶原沉积,改善心肌纤维化,并下调TGF-β1、Smad3mRNA表达(P＜0.05),上调Smad7 mRNA表达(P＜0.05).结论 定悸方具有独立降压以外的改善SHR心肌组织纤维化的作用,其作用机制可能与调控TGF-β1/Smad信号通路相关.