基于TCGA数据库分析FNDC3B基因在胰腺癌中的表达及预后意义

目的 探讨FNDC3B基因在胰腺癌组织中的表达情况及预后意义.方法 下载癌症基因组图谱(TCGA)的公开数据,评估FNDC3B基因在胰腺癌组织中的表达情况.筛选后共采集了141个胰腺癌样本,根据FNDC3B的表达量中位数将样本分为FNDC3B低表达组及FNDC3B高表达组.采用Kaplan-Meier法对胰腺癌患者进行生存分析,采用Log-Rank检验以及Cox回归模型分析胰腺癌患者预后的影响因素,同时利用基因集富集分析(GSEA)方法预测调控通路.结果 FNDC3B高表达的患者,具有更多的淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.05).生存分析显示,FNDC3B高表达的胰腺癌患者预后更差(P<0.05).单因素分析中,T分期、N分期、分子靶向治疗、放射治疗及FNDC3B影响胰腺癌患者的总生存.多因素分析中,FNDC3B表达(HR:1.861,95％CI:1.147～3.019,P=0.012)、分子靶向治疗(HR:0.363,95％CI:0.216～0.611,P<0.001)及肿瘤分级(HR:1.948,95％CI:1.198～3.167,P=0.007)是胰腺癌总生存的3个独立危险因素.GSEA结果表明,FNDC3B基因主要与癌症相关信号通路、胰腺肿瘤、ECM受体相互作用、白细胞跨内皮迁移、黏着斑、调节肌动蛋白细胞骨架、细胞因子和细胞因子受体相互作用、细胞黏附分子、黏附连接等信号通路相关.结论 FNDC3B、肿瘤分级及分子靶向治疗是影响胰腺癌患者总生存的独立危险因素.FNDC3B可能是胰腺癌患者不良预后的潜在生物标志物,为今后治疗胰腺癌提供了潜在的靶点.