吉非替尼联合培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者疗效及生存时间的影响

目的:探讨吉非替尼联合培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者疗效及生存时间的影响.方法:选取2018年1月至2019年6月在本院接受治疗的NSCLC患者108例为研究对象,按照随机数字表法随机平均分为观察组和对照组.对照组采用培美曲塞静脉滴注,观察组在对照组基础上加用吉非替尼.两组患者在连续治疗2个周期后评价其近期临床疗效及血清肿瘤标志物神经烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原(CA199)、癌胚抗原(CEA)、胸腺激酶-1(TK-1)的表达水平,并对比两组患者远期生存期及安全性.结果:与对照组相比,观察组患者在总有效率和疾病控制率方面明显偏高;患者中位生存期明显延长,组间比较差异具有显著性(P<0.05);中位无进展生存期两组差别没有显著性(P>0.05).与治疗前相比,两组患者的血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、TK-1、CA199、NSE表达水平均有明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,观察组患者上述血清肿瘤标志物降低程度更为明显,组间比较差异具有显著性(P<0.05).两组患者不良反应发生率相比,差异没有显著性(P>0.05).结论:吉非替尼联合培美曲塞对晚期NSCLC患者有较好的治疗效果,临床使用安全性较高,不但能显著性降低患者血清肿瘤标志物的表达水平,从而抑制肿瘤细胞的转移、增殖,同时可改善患者化疗后血液毒性反应,还能明显延长患者中位无进展生存期和中位生存期.