小麦TaPSKR1基因的克隆与表达分析

植物磺化肽激素受体(PSK receptor,PSKR)在促进植物细胞增殖和非生物胁迫中起着重要作用.为了探讨小麦PSKR的序列特征和生物学功能,采用同源克隆技术,从普通小麦品种晋麦47 根组织中克隆出TaPSKR13 个部分同源基因的cDNA序列,因 3 个基因分别位于 6A、6B和 6D染色体上,故分别命名为TaPSKR1-6A、TaPSKR1-6B和TaPSKR1-6D.并且利用生物信息学手段对其基因结构、蛋白理化性质、顺式作用元件、功能结构域及系统进化树进行分析,通过qRT-PCR分析 TaPSKR1 基因在不同组织以及不同逆境胁迫下的表达模式.结果表明,TaPSKR1-6A、TaPSKR1-6B和TaPSKR1-6D均包含一个外显子,其开放阅读框分别为 3153,3132,3156 bp,分别编码 1050,1043,1051个氨基酸.生物信息学分析结果表明,TaPSKR1 定位在细胞膜上,具有信号肽、跨膜结构域和 8 个LRRs结构域及胞内激酶结构域,属于PSKR家族成员.系统进化显示,TaPSKR1 蛋白与小麦近缘物种及水稻亲缘关系较近,处于同一分支上.实时定量PCR分析结果表明,TaPSKR1 基因在根、茎、叶片、穗和种子中均有表达,在根中的表达量极高;逆境胁迫分析表明,干旱和盐胁迫处理下,叶片中TaPSKR1 的3 个部分同源基因的表达急剧上调,推测TaPSKR1可能在小麦抵抗逆境胁迫过程中起重要的调控作用.