度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍疗效观察

目的探讨分析度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法选取我院2014年2月~2015年1月的躯体形式障碍患者200例，将其随机分为两组，对照组和观察组，对对照组躯体障碍患者给予度洛西汀治疗，观察组患者则采用度洛西汀联合喹硫平治疗，后记录并统计两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果经研究后，对照组患者有效率为66%，观察组患者有效率为94%，明显优于对照组，差异具有统计学意义(<0.05)；对照组患者不良反应发生率为56%，观察组患者不良反应发生率为52%，无明显差异，不具有统计学意义(>0.05)。结论经我院研究，对躯体形式障碍的患者采用度洛西汀联合喹硫平治疗的临床疗效明显优于单用度洛西汀治疗，且稳定持久，可在临床上广泛应用。