骨质疏松性椎体压缩骨折的患者在经皮椎体成形术后应用唑来膦酸的临床治疗效果

目的:分析骨质疏松性椎体压缩骨折的患者在经皮椎体成形术后应用唑来膦酸的临床治疗效果.方法:选择2014年6月-2015年12月70例在我院住院治疗的骨质疏松性椎体压缩骨折患者并随机分为两组.常规组单纯行椎体成形术,药物组在椎体成形术后给予唑来膦酸注射液(密固达,诺华公司)5mg/100ml静脉滴注,并进行1年的随访,比较两组患者的VAS疼痛评分,椎体骨密度以及邻近椎体再发骨折率.结果:药物组患者在术后3个月,6个月及1年时疼痛评分均低于常规组,P<0.05;两组患者椎体骨密度在术后3个月无明显差异,P>0.05,药物组患者在术后6个月及1年时椎体骨密度均高于常规组,P<0.05.两组患者在术后3个月邻近椎体再发骨折率差异无统计学意义,P>0.05,药物组患者在术后6个月及1年时邻近椎体再发骨折率均低于常规组,P<0.05.结论:骨质疏松性椎体压缩骨折的患者在经皮椎体成形术后应用唑来膦酸的临床治疗效果确切,可有效缓解患者疼痛,提升骨密度,降低相邻椎体再发骨折率,值得推广.