子宫内膜异位症患者CYP19基因多态性分析

目的:探讨子宫内膜异位症患者 CYP19 基因多态性的关系.方法:收集我院 2019 年 1 月~2020 年 1 月治疗的经腹腔镜或剖腹手术治疗,病理检查诊断为子宫内膜异位症者 80 例,同时收集同期在我院行输卵管复通术、因不孕症、纵隔子宫等行腹腔镜检查畸胎瘤、卵巢单纯囊肿行腹腔镜手术的患者 80 例作为对照组,术后病理排除子宫内膜异位症.所有患者均抽取清晨空腹静脉血 1-2ml,EDTA抗凝,利用血液基因组 DNA提取试剂盒提取基因组 DNA,具体方法:取全血 300ul 置入 1.5ml 离心管,然后加入细胞裂解液CL750ul,混匀5 次,离心10000g20s,丢弃上清液,倒置离心管于吸水纸上静止2min,然后加入蛋白酶K 与FG的缓冲液150ul,混匀至无凝块,然后 65℃水浴30min,然后加入异丙醇 150ul,混匀至离心管内出现簇庄或丝状基因组DNA,然后 10000g离心3min,丢弃上清液,倒置离心管于吸水纸上静止2min,然后再加入 75%酒精 150ul,旋涡震荡 5s,离心 3min丢弃上清液,倒置离心管于吸水纸上静止 5min,然后加入 200ul缓冲液 TB低速旋涡 5s,65℃加热 60min,溶解DNA,再4%琼脂糖凝胶中电泳 30min,PCR扩增及凝胶电泳:采用 PCR技术对 CYP19 基因进行扩增,将电泳结果 放入全自动凝胶成像分析系统进下行拍照观察并记录结果 .结果:CYP19基因 115T/C、240A/G,1531C/T3 个多态性位点与对照组有显著性差异(P<0.05).结论:CYP19 基因 115T/C、240A/G,1531C/T3 个多态性位点异常导致子宫内膜异位症发生的主要病因.