先天性左侧大膈疝1例报道

先天性膈疝为胸腹裂孔闭合缺陷或横膈肌部发育不全，腹腔脏器疝出。膈肌在胚胎发育第4周~第6周，由胸腹膜、横膈、食管背侧肠系膜和体壁构成，若在胚胎早期膈肌发育停滞，各部分出现闭合不全，腹腔内脏可通过缺损膈肌形成疝［1］，膈疝发生越早，同侧或对侧肺发育不良越明显。活产儿发病率为1：2500，男性是女性2倍，此病发病罕见。