基于UPLC-Q-TOF-MS的茅苍术入血成分及其抗溃疡的网络药理学机制研究

目的 阐明茅苍术的入血成分及其抗胃溃疡的作用机制.方法 首先,根据超高液相色谱与四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析了大鼠体内茅苍术主要的入血性成分,其次,利用网络药理学方法进一步分析大鼠入血成分抗胃溃疡的作用机制.结果 共鉴定出茅苍术中9个原型入血成分,分别是汉黄芩苷、苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、β-桉叶醇、苍术素、棕榈酸、酪氨酸.全体成分共有66个靶点,疾病靶点1203个,茅苍术成分-胃溃疡交集靶点共20个,包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)、白细胞介素-10(IL-10)等;GO和KEGG富集分析提示交集靶点主要参与AGE-RAGE、P13K-Akt等信号通路;分子对接显示苍术酮、白术内酯Ⅰ、苍术素与肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、血管内皮生长因子A、内皮型一氧化氮合酶、白细胞介素-10有较强的结合能力.结论 茅苍术中共有9个入血成分,其中苍术酮、白术内酯Ⅰ、苍术素可能通过作用于肿瘤坏死因子、白细胞介素-6等靶点基因进而对P13K-Akt等信号通路产生调控作用,最终发挥治疗胃溃疡的作用.