合并血友病的全膝关节置换术围术期研究进展

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,在男性中更为常见.其由于缺乏凝血因子Ⅷ(F Ⅷ)或凝血因子Ⅸ(F Ⅸ),活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,具有轻微创伤后出血倾向,重症患者即使没有明显外伤也可发生"自发性"出血[1].血友病根据血浆因子水平6％～40％、1％～5％或小于1％分为轻度、中度或重度.在F Ⅷ或F Ⅸ只有正常活性1％的重度血友病患者中,每年可能会频繁发生20～30次关节出血事件[1-2].