阿帕替尼治疗晚期卵巢癌疗效与安全性的Meta分析

目的 探讨阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的疗效与安全性.方法 检索常用的中英文数据库,收集自建库至2021年5月发表的关于阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的随机对照研究.对纳入文献进行筛选与偏倚风险分析后,利用Rev Man5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献681例晚期卵巢癌患者.试验组(联合阿帕替尼)与对照组(单纯化疗组)对比分析得出,前者可延长无进展生存期(PFS)3.62个月及总生存期(OS)5.21个月(95％CI=1.36～5.87,3.01～7.42,P<0.05);可提高客观缓解率(ORR)(OR=3.40,95％CI=2.43～4.76,P<0.05)及疾病控制率(DCR)(OR=3.21,95％CI=2.25～4.58,P<0.05).常见不良反应中,试验组仅高血压(OR=3.11,95％CI=1.44～6.74,P=0.004)、手足综合征(OR=3.08,95％CI=1.72～5.51,P=0.0001)及蛋白尿(OR=2.69,95％CI=1.13～6.39,P=0.03)的发生率高于对照组,其余胃肠道反应、白细胞减少等不良反应的发生率在两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿帕替尼可延长晚期卵巢癌患者的PFS、OS,提高ORR与DCR,可能会增加高血压、手足综合征、蛋白尿的发生率,但胃肠道、血液系及其他不良反应的发生率与常规化疗相当.