血管内皮生长因子基因多态性与早产儿视网膜病变的相关性研究

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与早产儿视网膜病变(ROP)的相关性.方法横断面研究.纳入2017年1月至2019年1月在我院就诊的早产儿146例,根据是否患有早产儿视网膜病变将其分为ROP组(72例)及非ROP组(74例).患儿均行眼部检查,抽取各组患儿外周血,采用聚合酶链反应(PCR)方法检测VEGF基因-634/405、936、-2578、-460共4个位点的基因分型.采用卡方检验及Logistic回归分析4个位点单核苷酸多态性和早产儿视网膜病变的关系.结果ROP组患者-634/405位点的GC基因型频率为66.67％,936位点的CT基因型频率为45.83％,均高于非ROP组,差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,VEGF的-634/405位点(P=0.042<0.05)、936位点(P=0.046<0.05)的基因多态性、低出生体重(P=0.039<0.05)、小孕周(P=0.041<0.05)与ROP的发生有关.VEGF的-634/405位点GC基因型、936位点CT基因型、低体重和小孕周是ROP发生的危险因素.结论VEGF基因中-634/405、936位点的基因多态性、低体重和小孕周与早产儿视网膜病变的发生有关.