基于网络药理学和分子对接研究复方抗感颗粒防治流感的作用机制及验证

目的 通过网络药理学与细胞实验探讨复方抗感颗粒防治流感的分子作用机制.方法 查询TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID获取复方抗感颗粒的药物成分,用SwissADME进行ADME筛选,用SwissTargetPrediction筛选药物成分的作用靶点;运用DrugBank、OMIM和Gen-eCards数据库,收集流感的靶点集.运用Venny平台获取药物活性成分和流感靶点的交集,运用STRING数据库构建其蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过 DAVID 数据库进行 KEGG 通路富集分析和GO 富集分析.采用Autodock对核心成分和靶点进行分子对接,并运用Pymol 进行可视化分析.运用蛋白免疫印迹法(WB)检测复方抗感颗粒对流感病毒感染 MDCK 细胞 PI3 K-AKT信号通路相关蛋白表达的影响.结果 共筛选出 205 个有效成分,包括山柰酚、槲皮素、木犀草素等,作用于 69 个治疗流感的靶点,包括AKT1、ALB等.KEGG通路分析结果显示,复方抗感颗粒主要通过甲型流感通路和 PI3 K-AKT 信号通路等发挥抗流感的作用.GO 富集分析表明复方抗感颗粒主要参与炎症反应、白细胞介素-8 产生的正调节等生物过程.分子对接结果显示核心成分与流感关键作用靶点的结合活性良好.蛋白免疫印迹法检测结果表明复方抗感颗粒能够降低流感病毒感染MDCK细胞p-PI3K和p-AKT1 的蛋白水平.结论 复方抗感颗粒主要通过调节甲型流感和PI3 K-AKT信号通路作用于AKT1,ALB等靶点,干预炎症反应,转移酶活性,免疫调节等生物学过程,发挥防治流感的作用.