子宫内膜癌组织中同源盒蛋白B5表达及对内膜癌细胞生物学影响

目的:探究同源盒蛋白B5(HOXB5)在子宫内膜癌组织中的表达及对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响.方法:收集2019年3月-2022年1月本院手术治疗的子宫内膜癌患者内膜癌组织及相对应的癌旁组织标本各35例,qRT-PCR法检测HOXB5表达;将处于对数期的子宫内膜癌细胞Ishikawa随机分为CK组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-HOXB5组(转染si-HOXB5)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-HOXB5组(转染pcDNA-HOXB5),qRT-PCR法检测转染效率;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测细胞侵袭;划痕实验检测细胞迁移;western blot检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达;体内移植瘤实验检测肿瘤生长情况.结果:子宫内膜癌组织中HOXB5表达(1.75±0.13)高于癌旁组织(1.00±0.00);与CK组、si-NC组比较,si-HOXB5组Ishikawa细胞中OD450值、侵袭细胞数目、划痕愈合率、PCNA、Bcl-2、MMP-9蛋白表达及裸鼠体内移植瘤质量明显降低,细胞凋亡率、Bax蛋白表达显著升高;与CK组、pcDNA组比较,pcDN A-HOXB5组Ishikawa细胞中OD450值、侵袭细胞数目、划痕愈合率、PC-NA、Bcl-2、MMP-9蛋白表达及裸鼠体内移植瘤质量显著升高,细胞凋亡率、Bax蛋白表达明显降低(均P＜0.05).结论:HOXB5在子宫内膜癌组织中高表达,沉默HOXB5可抑制Ishikawa细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡.