基于"以药制药"理念探讨甘草制对细辛毒效的影响

剖析甘草制对细辛毒效的影响,在急性毒性实验中,将130只KM小鼠均分为6个生细辛组、6个甘草制细辛组、1个空白对照组,给药1次,观察14 d内动物的一般情况,采用Bliss法计算半数致死量(LD50).在长期毒性实验中,将50只SD大鼠均分为空白对照组、生细辛低/高剂量组、甘草制细辛低/高剂量组,每天1次,连续灌胃给药28 d,观察动物的一般情况,生化分析法检测血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平,测定肝肾脏器系数,HE染色法检查肝肾组织病理学变化.在抗偏头痛药效实验中,将40只SD大鼠均分为空白对照组、模型组、西比灵组、生细辛组、甘草制细辛组,每天1次,连续灌胃给药7 d,硝酸甘油造模,ELSIA法检测血一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、降钙素基因相关肽(CGRP)和脑5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平.毒性实验结果显示:细辛经甘草炮制后,出现毒性的时间延后,LD50 增加,对肝肾功能血液生化指标(ALT,AST,Cr和BUN)、脏器系数、病理损伤的影响减弱.抗偏头痛药效实验结果显示:生细辛组与甘草制细辛组大鼠的血NO,NOS,CGRP和脑5-HT,NE水平差异无统计学意义.综上,甘草制可使细辛减毒存效,研究结果可进一步提升细辛临床用药的安全性和有效性.