逐瘀清心胶囊对精神分裂症大鼠神经组织及髓鞘病变影响及机制

目的 观察逐瘀清心胶囊对MK-801 诱导的精神分裂症大鼠神经组织及髓鞘病变的影响,探讨逐瘀清心胶囊治疗精神分裂症的作用机制.方法 将40 只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、逐瘀清心组、利培酮组,每组 10 只.除空白组外,其余组大鼠应用MK-801 药液腹腔注射构建精神分裂症模型.造模成功后,逐瘀清心组给予逐瘀清心胶囊混悬液0.054 g/(kg·d)灌胃,利培酮组给予利培酮混悬液0.036 mg/(kg·d)灌胃,空白组及模型组给予等剂量蒸馏水灌胃,均1 次/d,连续灌胃28 d.HE染色观察大鼠脑组织病理形态,LFB染色观察脑白质髓鞘病变情况,Western blot法观察脑额叶皮质、海马、扣带组织中分化抑制因子2(Id2)、少突胶质细胞转录因子1(Olig1)、少突胶质细胞转录因子2(Olig2)蛋白表达情况.结果 模型组大鼠脑组织神经元细胞核固缩明显,髓鞘组织结构松散,存在明显的脱髓鞘病变;与模型组比较,逐瘀清心组、利培酮组细胞形态较为规则,核固缩现象减少,脱髓鞘病变减轻,结构较为致密,且逐瘀清心组改善更明显.与空白组比较,模型组大鼠额叶皮质、海马、扣带组织中Id2 蛋白表达量均明显升高(P均<0.05),Olig1 和Olig2 蛋白表达量均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,逐瘀清心组和利培酮组大鼠额叶皮质、海马、扣带组织中Id2 蛋白表达量均明显降低(P均<0.05),Olig1 和Olig2 蛋白表达量均明显升高(P均<0.05).结论 逐瘀清心胶囊可明显减轻精神分裂症大鼠神经组织损伤,其作用机制可能与调控脑额叶皮质、海马、扣带中Id2、Olig1、Olig2 蛋白的表达,修复髓鞘病变有关.