基于网络药理学及分子对接探讨连花清咳片治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的 基于网络药理学及分子对接预测连花清咳片治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)可能作用的靶点及信号通路.方法 通过 TCMSP,UniProt Knowledgebase及SwissTargetPrediction数据库获取连花清咳片的活性成分及相关靶点;通过 GeneCards 和 OMIM获取COVID-19 相关靶点;使用Cytoscape 3.9.0 软件构建"连花清咳片-COVID-19"靶点调控网络,结合STRING数据库绘制蛋白相互作用网络(Protein-protein interaction networks,PPI);使用Metascape数据库对交集基因进行GO功能和KEGG通路富集分析.通过 AutoDockTools1.5.6 软件将关键作用靶点与主要活性成分进行分子对接验证.结果 以口服生物利用度(oral bioavailability,OB)和类药性(drug-like proper-ties,DL)作为筛选条件,获得连花清咳片中药物活性成分287 个,药物疾病交集基因 86 个,核心靶点 58 个.KEGG富集分析预测连花清咳片治疗COVID-19 主要涉及p53 信号通路(p53 signaling pathway)、补体途径(complement and coagu-lation cascades)、细胞因子-细胞因子受体相互作用(cyto-kine-cytokine receptor interaction)等信号通路等.分子对接结果证实连花清咳片中主要活性成分与核心靶点具有较为稳定的结合活性.结论 连花清咳片可能通过多成分、多靶点及多通路参与COVID-19 的治疗.