附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的安全性研究

目的:评估附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的安全性;方法:根据纳入标准,纳入51例阳虚痰饮型的恶性肿瘤患者,在签署毒性药物使用知情同意书后,予以服用含附子、半夏配伍的方药,服药前后定期检查心电图、心酶、肝功能、肾功能、血常规、凝血功能、电解质以评估其安全性;结果:通过对心、肝、肾及血液的检查数值进行自身前后对照,结果显示:无论是在均值比较方面,还是数值正常与否方面,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论:运用附子、半夏配伍治恶性肿瘤暂时未见明显的心、肝、肾及血液毒性.