糖痹康颗粒调控AMPK/NF-κB通路改善糖尿病大鼠坐骨神经炎症反应

目的:探讨糖痹康颗粒通过调控腺苷活化蛋白激酶/核转录因子-κB(AMPK/NF-κB)通路对糖尿病大鼠坐骨神经炎症的影响.方法:SD大鼠高脂高糖饲料诱导连续8周后按单次35 mg·kg-1链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模.成模后按体质量、血糖随机将大鼠分为模型组和各给药组、糖痹康颗粒低、中、高剂量组(0.625、1.25、2.5 g·kg-1)及硫辛酸组(0.026 8 g·kg-1),并设正常组.成模后持续给药干预12周.期间分别检测治疗前及治疗第4、8、12周大鼠的体质量、血糖水平及热痛阈;于给药第12周时取材坐骨神经进行苏木素-伊红(HE)、劳克坚牢蓝(LFB)染色,扫描电镜观察坐骨神经超微结构变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测坐骨神经中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠坐骨神经组织中AMPK、磷酸化(p)-AMPK、NF-KB的蛋白表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠造模后各时间点血糖浓度、热痛阈均显著升高(P＜0.01);坐骨神经IL-1β、TNF-α水平及NF-κB蛋白表达显著升高(P＜0.01),p-AMPK/AMPK蛋白表达显著降低(P＜0.01).经糖痹康颗粒治疗后,与模型组比较,糖痹康颗粒各组热痛阈明显降低(P＜0.05,P＜0.01),坐骨神经IL-1β、TNF-α水平及NF-κB蛋白表达明显降低(P＜0.05,P＜0.01);糖痹康颗粒高、中剂量组p-AMPK/AMPK蛋白表达明显升高(P＜0.05,P＜0.01).坐骨神经形态学观察显示,糖痹康颗粒治疗后大鼠坐骨神经排列整齐度、致密程度、脱髓鞘变化均优于模型组.结论:糖痹康颗粒可以改善糖尿病大鼠坐骨神经功能、减轻神经炎症损伤,其作用机制可能与上调AMPK/NF-κB通路中AMPK的表达,抑制下游NF-κB表达,从而减轻因NF-κB激活引起IL-1β、TNF-α等炎症因子升高造成的神经炎症反应相关.