七叶皂苷钠联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床疗效及安全性

目的 观察七叶皂苷钠联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效及安全性.方法 选取2020年10月—2021年3月就诊于蚌埠医学院第一附属医院的BPPV患者50例,采取随机双盲法分为试验组和对照组,每组25例.试验组患者给予七叶皂苷钠联合手法复位治疗,对照组患者给予甲磺酸倍他司汀联合手法复位治疗,2组患者均持续治疗2周.比较2组患者的临床疗效,治疗前后前庭症状指数(VSI)、Berg平衡量表(BBS)评分及不良反应.结果 试验组患者的总有效率为88.00％,高于对照组的64.00％,差异有统计学意义(x2=3.947,P=0.047).治疗2周后,2组患者的VSI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且试验组的降低/升高幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应总发生率为0,低于对照组患者的16.00％(4/25),差异有统计学意义(x2=4.348,P=0.037).结论 七叶皂苷钠联合手法复位治疗BPPV可有效增强临床疗效,改善患者症状,且不良反应少,值得临床应用.